Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/10mg - perindopril a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/5mg - perindopril a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg/10mg - perindopril a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg/5mg - perindopril a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin - potahovaná tableta - 5mg - perindopril

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin; 5513 indapamid - potahovaná tableta - 10mg/2,5mg - perindopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin; 5513 indapamid - potahovaná tableta - 5mg/1,25mg - perindopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin - potahovaná tableta - 10mg - perindopril

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hydrochlorid metforminu, pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - glubrava je indikován jako druhé linii léčby mellitus typu 2 diabetes dospělých pacientů, zejména obézní pacienty, kteří nejsou schopni dosáhnout glykemie maximální tolerovanou dávkou perorálně podávaného samotného metforminu. po zahájení léčby pioglitazonem, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.